无创脑机接口医研平台
&个性化失眠调控联盟


脑电检查与辅助治疗,连接闭环、个性化与居家研究。
医疗应用按注册用途开展;科研配置与研究流程按项目实施。
一套医研平台,连接当下应用与长期课题
临床检查
RSC-64R
人体脑电信号采集、记录、显示与存储
辅助治疗
CNS-10
脑损伤相关运动、语言、吞咽与意识障碍辅助治疗
研究平台
RSC-64RS / RSC-256RS
脑电、经颅电刺激与外部事件研究
个性化失眠调控联盟:LJ-S1+智能睡眠监测枕垫,组织方案研究与多晚随访。
病房是应用场景之一;RSC-64RS与RSC-256RS按课题选型,ES-10和X8可按任务选配。
从脑电记录到脑损伤相关辅助治疗

RSC-64R|脑电记录
用于人体脑电生理信号的采集、记录、显示和存储。
CNS-10|辅助治疗
医疗机构内,面向成人脑损伤引起的运动障碍、语言障碍(失语)、吞咽障碍和意识障碍。
医院落地
设备、人员、检查/治疗流程与报告记录共同构成服务。
按产品注册用途和说明书执行。CNS-10不在本方案中宣称失眠、抑郁或焦虑治疗用途。
收费项目需与医院实际服务逐项对应
| 项目示例 | 编码 | 对应讨论 |
|---|---|---|
| 脑电图检查费 | 012401000010000 | RSC-64R脑电记录及相应服务 |
| 床旁加收 | 012401000010001 | 符合当地床旁服务条件 |
| 无创神经刺激治疗费 | 013101000020000 | CNS-10用途及实际治疗服务 |
| 非侵入式脑机接口适配费 | 013101000010000 | 需另核实际服务内容与适用条件 |
以医院所在地现行政策、资质和服务内容核定,设备获证不等于自动取得收费资格。
此页仅列福建省2026年官方附件示例,未向其他地区推定项目、价格或医保支付。
按研究问题选择采集、刺激与居家设备


| 配置 | 研究任务 |
|---|---|
| ES-10 | 经颅电刺激科研版;穿戴式TI研究与电场仿真服务 |
| X8 | 居家脑电与睡眠数据采集;实时与声刺激能力按版本核验 |
所有科研模式、接口、同步和刺激伪迹处理能力均按具体配置验收。
ES-10:从电场设计走向个体方案比较

研究工具
经颅电刺激科研配置,支持穿戴式时间干涉(TI)研究。
仿真服务
按课题进行电场仿真,讨论电极布局、靶区和个体差异。
研究起点
比较不同方案的电场、耐受性、脑电及任务表现,预设评价终点。
仿真结果需要与测量及实验验证衔接;TI文献不作为ES-10产品疗效验证。
让脑电与外部研究设备围绕同一任务工作
先确认接口、事件同步、刺激伪迹、空间布局及安全条件,再验证闭环任务。
让运动意图进入康复训练反馈

愿景是让训练反馈与脑状态相匹配,并研究动作保持和跨日稳定性。
首个课题
从运动想象和动作任务出发,比较固定反馈、机器人/外骨骼反馈及事件触发反馈。
观察指标
任务完成率、误触发率、校准时间、动作质量、随访保持。
脑控手指与脑控外周电刺激研究支持方向探索;外周电刺激并非CNS-10的经颅刺激。
为行为无法作答者增加脑反应评估路径

愿景是更早识别沟通和康复线索,为临床团队提供可追溯的辅助研究信息。
首个课题
在标准化指令任务下,同步记录行为与脑电,多次测量是否出现可重复的任务相关反应。
观察指标
有效试次、任务相关反应、重复日一致性、伪迹比例。
从稳定的“是/否”走向更自然的交流

愿景是让重度运动或语言障碍者获得低负担的选择、确认与沟通机会。
首个课题
先设计少类别、强反馈、可确认和可撤销的任务,比较单日准确率与跨日表现。
观察指标
信息传输率、误触发、撤销成功率、校准时长、用户负担。
语义重建研究涉及fMRI,单词解码研究涉及EEG/MEG;不据此宣称全澜EEG可读心或逐字转录。
研究“何时刺激”,而不只比较刺激强度

愿景是让同一刺激方案在不同脑状态下的反应可测量、可比较。
首个课题
先建立脑状态分类、事件触发和刺激伪迹处理,再比较状态触发、随机触发与假刺激。
观察指标
分类稳定性、触发延迟、有效脑电窗口、行为终点。
Nature Neuroscience 2025为特定成人样本和实验条件下的方法学研究,不代表普适临床效果。
把动作、脑电和刺激时机放到同一记录中

愿景是从固定时间给刺激,走向有任务依据的时序设计与个体方案。
首个课题
比较动作结束后不同时间窗的经颅电刺激与假刺激,同时记录脑电和行为保持。
观察指标
事件精度、运动适应保持、次日表现、脑电变化、盲法。
2026年论文使用行为事件触发beta-tACS,不是实时EEG相位触发,也不是卒中疗效试验。
分别回答“谁适合、何时调控、能否持续”

愿景是依据基线、方案记录和阶段复评,逐步建立可验证的个性化调控策略。
首个课题
LJ-S1+枕垫研究个体方案与多晚反应;X8按配置扩展睡眠脑电及闭环声刺激研究。
观察指标
主观与客观睡眠、觉醒、依从性、跨夜稳定性、次日功能。
失眠电刺激研究有阳性与阴性结果;声刺激慢波/记忆研究不能转写为LJ-S1电刺激疗效。
把参数、脑状态与认知结果逐项关联

愿景是识别哪些刺激位置、频率和任务条件与不同类型的记忆变化相关。
首个课题
多次测量同一参与者的认知任务、脑电特征和刺激反应,比较固定与个体方案。
观察指标
正确率、反应时、近/远迁移、随访保持、脑电重复性。
2022年老年人重复tACS研究不是EEG实时闭环,也不是痴呆治疗试验。
结合电活动与血氧信息,研究跨人泛化

愿景是用互补信号改善研究的稳定性,并理解不同康复状态下的个体差异。
首个课题
同步采集运动想象等任务,比较EEG、fNIRS和融合模型在跨被试、跨日条件下的表现。
观察指标
同步误差、有效数据、跨人准确率、跨日下降、校准时间。
相关论文支持分类与迁移方法探索,不能直接推定康复获益或全澜平台准确率。
把病房基线延伸为多晚、可追溯的观察

愿景是发现单次记录看不到的个体波动,建立跨夜、跨设备数据质量标准。
首个课题
用X8采集居家脑电/睡眠数据,以枕垫补充低负担趋势观察,评估有效夜与缺失原因。
观察指标
有效夜比例、依从性、信号质量、缺失模式、随访完成。
睡眠基础模型和可穿戴长期研究支持方向;不等于X8或枕垫已具备疾病预测功能。
用分层与对照检验个体化调控假设

愿景是回答哪些人可能受益,以及脑电变化是否与预设症状终点一致。
首个课题
从个体alpha、阈值触发、伪迹和盲法验证起步,再开展经伦理批准的患者研究。
观察指标
频率重复性、阈值稳定性、触发质量、量表、安全与脱落。
既有先导与随机试验结果并不一致;不同人群、疗程和监督方式需分别解释。
高密度记录,为溯源与微状态提供数据基础

溯源研究
围绕电极定位、头模型和逆问题,研究活动的空间组织。
微状态研究
考察微状态持续时间、覆盖率、转移和跨日重复性。
共同基础
清晰的采集条件、伪迹处理、分析版本与统计方案。
分析能力取决于数据质量、软件、头模型及研究设计;不在此宣称特定疾病诊断准确率。
LJ-S1+枕垫,把方案研究和随访连接起来

院内研究
脑电评估、候选参数筛选与阶段复评。

居家观察
睡眠、心率、呼吸及环境趋势;需要脑电时选配X8。
以研究对象、时间和方案版本关联记录;目前不宣称两者已自动融合或联控。
以阶段复评检验个体方案与多晚睡眠变化
参数筛选与复评不等同于刺激中毫秒级实时自适应。具体研究流程按交付版本与课题确认。
主观睡眠、趋势指标和脑电分别验证

枕垫
低负担、多晚趋势观察,记录完整性和环境变化。
X8(选配)
居家脑电/睡眠记录,核对可用信号和跨夜稳定性。
PSG(按课题)
需要时使用标准多导睡眠检查作为参照。
枕垫不等同于EEG或PSG;数据导出、配对和实时接口按具体版本验证。
采购医研平台,免费加入个性化失眠调控联盟
加入全澜个性化失眠调控联盟
设备优先投放与试用
联合课题申报
从医院需求出发
围绕个性化失眠调控、脑电反馈、闭环刺激与居家随访组织课题。
把合作写清楚
设备数量、排期、试用周期、费用、数据使用和成果分工按项目约定。
免费加入指入盟资格;设备投放与试用不等于无条件赠送或全部服务免费。
从一个可检验的问题开始建设
明确需求
医院现有检查与治疗服务、科研方向、外部设备与人员条件。
完成技术验证
采集质量、事件同步、数据导出、伪迹与重复测量。
选定首发课题
在运动、睡眠或多模态中选择一个清晰问题,预设终点和对照。
进入规范实施
伦理与人员培训完成后启动;按研究类型注册或登记,持续复评。
机器人控制、相位闭环和个体参数筛选,均在对应接口及方法验证后进入课题。
把前沿论文转化为可实施的研究问题
上海全澜科技有限公司 · sales@eegion.com · 021-5780 0035
文献支持研究方向,均不自动构成全澜设备疗效或性能验证;更完整的证据与限定见飞书主方案。
